Los alimentos como la carne, el pescado, los huevos, el queso, las legumbres y los frutos secos tienen un alto contenido de proteínas. Estos alimentos deben evitarse/restringirse para que disminuya la concentración del aminoácido afectado en sangre. El aporte de proteínas y aminoácidos se realizará a través de sustitutos proteicos especiales para la metabolopatía afectada que no contiene/n el/los aminoácidos afectados.
Los sustitutos proteicos están formulados para:
Estos sustitutos deben tomarse durante o inmediatamente después de las comidas o meriendas.
Cuanto más distribuyamos las tomas de sustituto proteico a lo largo del día, mejor será el control de los niveles del aminoácido afectado. Normalmente se establece una frecuencia diaria de toma de 3-4 veces.
Actualmente, para evitar la monotonía en la toma de sustitutos proteicos, existe una gran variedad de texturas, presentaciones y sabores que ayudarán a un mejor cumplimiento del tratamiento. Pregunta a tu médico y dietista para que te asesoren cuáles son los sustitutos proteicos más adecuados.
Los alimentos sin fenilalanina han de ser la base de la dieta, reemplazándola los de mayor contenido de fenilalanina.
Alimentos como las verduras y las frutas, las grasas y los azúcares son naturalmente bajos en fenilalanina; estos pueden consumirse en cantidades normales, pero sin exceso.
Los alimentos bajos en proteína especialmente fabricados para llevar una dieta metabólica, pueden comprarse en farmacias, herboristerías y a través de la asociación de pacientes.
Tu pediatra y/o dietista te informarán de la gama disponible (pan, huevo, leche, galletas, harina, pasta y arroz…etc) y te aconsejarán de las cantidades que puedes ingerir.
En Nutricia te ofrecemos para continuar en tu dieta
Las mezclas de aminoácidos son fórmulas donde se encuentran todos los aminoácidos esenciales menos aquellos que el metabolismo no puede metabolizar, por ejemplo:
Alimentos con alto contenido de proteínas
¡EVITAR!.
Alimentos con bajo contenido en proteínas
Puede comer ilimitadamente.
Punto de vista de un padre
«…Alex y Raquel…están bien. Nadie se percataría que tienen PKU a menos que nos vean pesando las patatas fritas o pidiendo un «HappyMeal» con ensalada (sin queso) en vez de una hamburguesa.» – Padre de dos niños con PKU.
Fuente de Referencia: My PKU Binder. National PKU Alliance. Capítulo 5: De 3 a 6 años, Página 41.
Aunque tu hijo(a) no tenga la edad suficiente para gestionar su metabolopatía por si solo(a), es importante que empiece a entender la dieta y el tratamiento. Algunos de estos consejos pueden ser de utilidad cuando hables con tu hijo(a) sobre la metabolopatía:
Por ejemplo, cuando le expliques a tu hijo(a) el porqué es importante la dieta metabólica, podría ser de ayuda que le pongas de ejemplo la dieta de personas alérgicas a ciertos alimentos. Tu especialista y/o dietista te podrán indicar qué libros leerle para ayudarle a entender las dietas especiales.
Si no lo has hecho aún, enséñale a tu hijo(a) a que pregunte antes de comer alimentos nuevos y a saber decir que no. No hay ningún problema en no aceptar alimentos prohibidos o desconocidos.
Un niño(a) puede no entender porqué tiene una metabolopatía cuando otros no la tienen, y puede llegar a pensar que ha hecho algo malo para “merecerlo”. Es importante explicarle que cada persona nace con diferentes cualidades, como el color del cabello y de los ojos, y que la metabolopatía es algo con lo que se nace (es genético) y no algo ocasionado por una persona. Transmítele que es especial y que esta manera de alimentarse es para que se mantenga sano(a).
Es muy importante enviar los mensajes adecuados sobre los alimentos y el tratamiento. Es mejor hablar de los alimentos prohibidos como «altos en Phe», «no», «rojos» o «stop» en vez de alimentos “malos”. Ayuda a tu hijo(a) a aceptar y gestionar su metabolopatía a medida que va creciendo. Nunca digas nada negativo sobre la comida o los sustitutos proteicos, ya que gracias a esta manera especial de alimentarse lo mantendrás sano, y ayudarás a que él/ella disfruten de la comida.
Comparte con tu hijo experiencias de otras personas que siguen una dieta especial, inclusive si son adultos, para que sepa que no es el único(a) que tiene una dieta especial, y que en absoluto ha de sentirse raro o apartado por ello.
Los niños son curiosos por naturaleza. Algunos consejos de utilidad a poner en práctica te ayudarán a que se involucre más:
Sí, es necesario seguir una dieta de por vida, que incluya el sustituto proteico, si bien las cantidades pueden variar (su médico y/o dietista te aconsejarán a este respecto).
Si tu hijo(a) únicamente come lo permitido en las dietas bajas en fenilalanina sin ningún sustituto proteico, estará desnutrido debido a la carencia de proteínas/ aminoácidos, calorías, vitaminas esenciales y minerales. El sustituto proteico para la metabolopatía proporciona la mayoría de las proteínas que necesita, además de los requerimientos diarios de vitaminas esenciales y minerales que su hijo(a) deberá seguir tomando en la edad adulta.
Intenta contactar con otras familias metabólicas a través de las asociaciones de pacientes. Tu especialista y/o dietista pueden informarte de los diferentes grupos que existen.